　　試驗(yàn)是分別固定在一個(gè)容器上的試件上進(jìn)行的。在這些容器中，5個(gè)攜帶枯草桿菌滑粉的容器，一個(gè)加入未感染菌滑粉的容器作為對(duì)照。在各個(gè)容器底部離試件下方近距離插入一個(gè)培養(yǎng)皿。支撐容器的設(shè)備靠一個(gè)氣體球式振蕩器使其振蕩，穿透試件的滑粉全部落到培養(yǎng)皿上，取出培養(yǎng)皿并培養(yǎng)。對(duì)生長(zhǎng)的菌落計(jì)數(shù)。

　　阻干態(tài)微生物穿透測(cè)試儀/醫(yī)用服干態(tài)阻菌儀試驗(yàn)過程：

　　1.設(shè)備調(diào)試：

　　確保阻干態(tài)微生物穿透試驗(yàn)儀可操作。

　　(1)調(diào)節(jié)水平

　　根據(jù)水平儀，調(diào)節(jié)4個(gè)橡膠支撐，使儀器處于水平位置。

　　(2)調(diào)節(jié)氣體球式振蕩器的頻率

　　通過調(diào)節(jié)氣體球式振蕩器使其達(dá)到每分鐘20800次的振動(dòng)頻率。

　　2.樣品準(zhǔn)備：

　　(1)裁剪12個(gè)待測(cè)試件

　　12塊試樣的尺寸為200mm×200mm。

　　(2)滅菌處理

　　對(duì)裁剪好的試件和各試驗(yàn)容器進(jìn)行滅菌處理。

　　(3)固定試驗(yàn)容器

　　通過橡膠圈將試驗(yàn)容器固定于固定板上，使其和固定板緊密連接，底部靠于石板上。

　　(4)滑粉準(zhǔn)備

　　制備含有AATCC 9372枯草桿菌芽孢的滑粉，濃度宜為約108CFU/g，制備流程參考YY/T 5056.5-2009。

　　3.開始試驗(yàn)：

　　用無菌操作方法將試件取出，放在各試驗(yàn)容器的口上。

　　通過向下推活塞，使蓋子固定于容器上，以使試件在受控的松弛程度下固定。

　　取下活塞。通過活塞口向試件上加入0.5g±0.1g染菌的滑粉，第六個(gè)作為對(duì)照的容器加入未染菌滑粉。用貼膜封住活塞口。

　　每個(gè)容器上套一個(gè)小塑料袋。

　　將無蓋培養(yǎng)皿通過各容器底部的狹口插入。用粘貼膠帶封閉狹口。

　　以每分鐘20800次的振動(dòng)頻率振動(dòng)30min。

　　去除塑料袋和粘貼膠帶。

　　通過狹口插入培養(yǎng)皿的蓋子，取出培養(yǎng)皿并在35℃培養(yǎng)24h。

　　對(duì)形成的菌落計(jì)數(shù)。有效樣品應(yīng)該是對(duì)照皿為0讀數(shù)。否則說明有外來污染，宜中止試驗(yàn)。

　　重復(fù)以上實(shí)驗(yàn)步驟。

　　測(cè)試2組，對(duì)10個(gè)有效結(jié)果計(jì)算算術(shù)平均值，作為終結(jié)果。

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