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更新時(shí)間：2024-10-16
口罩PFE檢測(cè)儀/顆粒物過(guò)濾效率測(cè)試儀主要用于日常防護(hù)型kou罩、醫(yī)用kou罩對(duì)顆粒物過(guò)濾效率的測(cè)試，適用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)中心、安全防護(hù)檢驗(yàn)中心、勞動(dòng)防護(hù)檢驗(yàn)中心、藥品檢驗(yàn)中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測(cè)中心、kou罩生產(chǎn)企業(yè)等。
口罩PFE檢測(cè)儀/顆粒物過(guò)濾效率測(cè)試儀主要用于日常防護(hù)型kou罩、醫(yī)用kou罩對(duì)顆粒物過(guò)濾效率的測(cè)試，適用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)中心、安全防護(hù)檢驗(yàn)中心、勞動(dòng)防護(hù)檢驗(yàn)中心、藥品檢驗(yàn)中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測(cè)中心、kou罩生產(chǎn)企業(yè)等。
適用標(biāo)準(zhǔn)：
GB 32610-2016 日常防護(hù)型kou罩技術(shù)規(guī)范
GB 2626-2006 呼吸防護(hù)用品――自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器
GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)kou罩技術(shù)要求
GB 24539-2009 通用技術(shù)要求
YY 0469-2011 醫(yī)用外科kou罩技術(shù)要求
YY 0969-2013 一次性使用醫(yī)用kou罩
產(chǎn)品特點(diǎn)：
01、采用冷發(fā)生氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生出連續(xù)穩(wěn)定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。
02、采用高精度PM2.5傳感器對(duì)氣溶膠濃度進(jìn)行測(cè)量。
03、全程顆粒物防泄漏設(shè)計(jì)，保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員安全。
04、集成式氣溶膠發(fā)生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發(fā)生器和油性顆粒物氣溶膠發(fā)生器。
05、配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。
06、氣動(dòng)夾具并配有保護(hù)裝置，使用安全方便。
07、配置溫濕度傳感器，實(shí)時(shí)顯示環(huán)境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
08、配置玻璃轉(zhuǎn)子流量計(jì)、真空泵、激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器。
09、控制系統(tǒng)：計(jì)算機(jī)控制試驗(yàn)過(guò)程，自動(dòng)采集數(shù)據(jù)，配置專用電腦和測(cè)試軟件。
10、計(jì)算機(jī)自動(dòng)測(cè)試氣體濃度，自動(dòng)計(jì)算過(guò)濾效率；可保存、輸出、查詢、打印測(cè)試數(shù)據(jù)。
過(guò)濾效率試驗(yàn)：
依據(jù)GB2626-2006定義，過(guò)濾效率(filter efficiency)指在規(guī)定檢測(cè)條件下，過(guò)濾元件濾除顆粒物的百分比，該指標(biāo)是決定醫(yī)用外科kou罩性能指標(biāo)的根本要素。YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)中4.6項(xiàng)要求醫(yī)用外科kou罩的細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)應(yīng)不小于95%，對(duì)非油性顆粒的過(guò)濾效率 (PFE)應(yīng)不小于30%。經(jīng)典過(guò)濾理論指出，kou罩材料的過(guò)濾效率中起主要作用的過(guò)濾機(jī)制是攔截效應(yīng)、慣性效應(yīng)、擴(kuò)散效應(yīng)、重力效應(yīng)和靜電效應(yīng)。由于5種效應(yīng)的綜合作用結(jié)果的存在，并非顆粒越小越難于濾除。因此采用具有穿透性的顆粒進(jìn)行試驗(yàn)，才能夠如實(shí)反映濾料的過(guò)濾效率。
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