熔噴布細菌過濾效率測試儀采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，用于測試一次性醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、民用口罩等日常防護型口罩及生產口罩用熔噴布的細菌過濾效率，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業(yè)以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能檢測。 
適用標準：
YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011醫(yī)用外科口罩細菌過濾效率
ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683
菌懸液制備：
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物，用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105c服/mL的菌懸液。
樣品預處理：
檢測前將口罩熔噴布樣品放置在溫度為(21±5)°C，相對濕度為(85±5)%的環(huán)境中預處理至少4h，每家企業(yè)同一批次取三個樣品。
細菌過濾效率測試：
?、侔凑蔗t(yī)用外科口罩標準YY0469-2011檢測，將BFE系統(tǒng)檢測儀Henderson管道兩個采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。
?、趯⒅睆?0mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器，采樣器的氣體流速控制在28.3L/min，蠕動泵流量為0.180mL/min，供液時間設置為1min，采樣時間設置為2min，系統(tǒng)清洗時間設置為1min，測試前測一次陽性質控。
?、墼跇悠窚y試完成后，再測試一次陽性質控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質控，在此過程中，不能向噴霧器中輸送細菌懸液。
④將瓊脂平板倒置放置于(37±2)°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(48±2)h。然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位(陽性孔)進行計數，并使用陽性孔轉換表將其轉換為可能的撞擊顆粒數。
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